Фороракосы - нелетающие хищные птицы отряда журавлеобразных, были самыми успешными конкурентами сумчатых хищников (Phorusrhacidae). Они обитали в Южной Америке с палеоцена до плиоцена 62-2 млн. лет назад. В течение этого срока они постепенно сдвигались из ниши маленькой бегающей птахи, собиравшей падаль, мышей и кузнечиков, в сторону огромных тяжелых мясоедов.

"Птицы ужаса" были огромных размеров, 1,5 - 3 метра в высоту, и при этом очень быстро бегали. О потрясающей скорости бега фороракосов говорит не только строение их ног, но и особенности южноамериканских травоядных животных. Многие из них не только бегали очень быстро, но у них также была невероятно развита способность мгновенно менять направление движения, даже при самом быстром беге. Это означает одно: их единственные враги в степях, бегающие птицы, были быстрее жертв.

Вершиной эволюции фороракосов стал Келенкен. Ранее считалось, что Dromornis stirtoni и Epyornis maximus самыми крупными (тяжёлыми) птицами за всю историю. Однако сравнительно недавно палеонтологи нашли череп неизвестного ранее вида форорака, которому дали название Kelenken guillermoi. Огромный череп этой птицы составлял 71,6 см в длину, больше, чем у любой другой известной науке птицы. Высоту келенкена определяют примерно до 3 метров, однако это весьма неточные данные, так как кроме черепа от келенкена мало что известно, а судя по черепу он имел несколько иные пропорции, чем его более известные родственники из семейства Phorusrhacidae. Таким образом весьма проблематично определить истинные размеры и массу тела этой гигантской птицы.  Удар клюва Келенкена мог перерубить позвоночник лошади, как секирой. У Келенкен не было крыльев - эволюция этого вида повернула вспять, и крылья преобразовались в короткие лапы с крупными когтями-крючьми, используемые для удержания добычи.

 

Исхироцион относился к амфиционидам (Amphicyonidae) — вымершему семейству псообразных хищных. Внешне они напоминали нечто среднее между собаками и медведями (из-за чего их назвали собакомедведями), и были коренастыми животными с относительно короткими лапами. При этом имели гибкий и длинный позвоночник как у кошек. Амфиционовые относились к первым крупным представителям хищных. Вес исхироциона был более 400 кг.
Собакомедведи, вероятно, специализировались как засадные хищники. Они зависели от наличия густой растительности для того, чтобы близко приблизиться к намеченной жертве и затем преследовали на очень коротком расстоянии (в среднем короче, чем расстояние, на котором гонит добычу лев), прежде чем схватить её или отказаться от погони. Морфология плечевой кости исхироциона очень хорошо приспособлена к удержанию пойманного животного передними лапами, при том, что ногтевые фаланги показывают, что он и другие амфициониды не имели острых втяжных когтей, как у кошек. Но стоит отметить, что бурый медведь в состоянии удержать большого оленя передними лапами, несмотря на наличие неспособных втягиваться когтей.

Вымерли Амфиционовые, около 9 млн. лет назад.

 

Индрикотерий (Indricotherium, от «Индрик» — сказочный зверь славянской мифологии) также известный как Baluchitherium и Paraceratherium - род ископаемых млекопитающих семейства носорогообразных отряда непарнокопытных. Останки известны из олигоценовых и миоценовых отложений Евразии. Индрикотерии достигали около 4,5 м в высоту, хотя известны особи с 5.5м роста в плечах и 17-20 тонн веса.

 

Гиенодоны относились к отряду Creodonta (креодонты) и к семейству Hyaenodontidae (гиенодоновые). Самые большие животные этого семейства принадлежали роду Megistotherium, представители которого обитали в миоценовую эпоху (24-7 миллионов лет назад) в Африке.
Гиенодон хорридус достигал размеров современного волка, хотя был массивнее последнего за счет более крепкого сложения. Обитал в Северной Америке примерно от 40 до 20 млн. лет назад.
Гиенодоны (Hyaenodontidae) были собакоподобными хищниками, с огромной головой и очень мощными челюстями, которые могли раскрываться шире, чем у представителей отряда Carnivora. При этом, в отличие от челюстей, к примеру, собак, челюсти креодонтов могли двигаться исключительно в двух направлениях - вверх-вниз (как у кошачьих), так что кости они явно не обгладывали. Их челюсти — вершина эволюции, зубов идеальной формы для разрезания плоти было много, и при этом, они ещё самозатачивались. У них была очень мощная шейная мускулатура, ведь поддерживать и поворачивать огромную голову было весьма непросто. Мощная шея была также необходима, чтобы удерживать схваченную зубами и вырывающуюся жертву.
Мозг у гиенодонов был небольшим и они уступали в умственном развитии настоящим хищным (Carnivora). В сравнении с современными собачьими, зрение у них было развито лучше. Глазные орбиты гиенодона расположены уникально для наземных млекопитающих: строго по бокам головы (поэтому сектор обзора составлял 320–340°), а спереди и сверху прикрыты костями черепа, образующими полки. Это было эволюционным приобретением, поскольку у их предков глаза были сдвинуты вперёд.
Как и собаки, гиенодоны являлись пальцеходящими животными и были хорошими бегунами, активно преследовавшими свою добычу. Хотя возможно, что они охотились из засад.
Гиенодон хорридус просуществовал в неизменном виде почти 20 млн. лет, что чрезвычайно много для крупного хищника. На протяжении всего этого времени биосфера была относительно стабильна. Однако после расцвёл отряд Carnivora (современных хищных) и вытеснил гиенодонов и остальных креодонтов.

Homotherium - род саблезубых кошек, обитающих в Северной Америке, Евразии и Африке со среднего плиоцена, до конца позднего плейстоцена.
Отличался стройным телосложением и достигал размеров современного льва. Передние конечности гомотерия были длиннее задних, благодаря чему холка этого зверя была довольно высокой. Несмотря на свою общую "кошкоподобность", некоторые черты анатомии гомотерия походили на гиеновые. Череп узкий, удлиннёный, с относительно короткими верхними клыками, которые в свою очередь были шире, чем у кошек родов Megantereon и особенно Smilodon . Резцы гомотерия, напротив, были крупнее чем у смилодонов и достигали крупнейших размеров среди отряда хищных (Carnivora). Крайние резцы клыкоподобны. Число зубов уменьшенное - 26, вместо классических 30. Щёчные зубы идеально приспособлены для разрезания мяса, но малоээффективны при разгрызании крупных костей. Судя по "гиеноподобному" сложению и слабым относительно других саблезубых кошек когтям, гомотерий вероятно был довольно выносливым животным (особенно для кошки) и был приспособлен к длительному (или относительно длительному) бегу и дальним переходам. Предположительно, гомотерии охотились на молодых хоботных (Mammuthus), носорогов и прочих хорошо защищённых гигантов. Снижение численности гомотериев могло произойти с постепенным вымиранием этих гигантских травоядных. Вероятно, гомотерий охотился в небольших группах, потому что так легче убивать крупную и сильную добычу. В Северной Америке гомотерий дожил до позднего плейстоцена (вымер около 10 000 лет назад).

 

Гарпаголесты - род небольших и крупных мезонихид (Mesonychidae) из среднего и позднего эоцена Северной Америки (США, Канада) и Восточной Азии (Китай, Северная и Южная Корея), а также, возможно, из раннего олигоцена Китая. Насчитывается 5-7 видов гарпаголестов, однако не исключено, что рамки рода будут пересмотрены. Размеры гарпаголестов колебались от средних до довольно значительных, самые крупные из них достигали величины небольшого медведя. Мощная высокая дугообразная нижняя челюсть, большой сагиттальный гребень, крупные височные ямы и широкие скуловые дуги указывают на значительное развитие жевательной мускулатуры и большую силу сжатия челюстей. Название рода (буквально означающее «вор с крюками») было присвоено за мощные, немного загнутые клыки. Крупные широкие тупобугорчатые зубы гарпаголестов, сильно стёртые, указывают на способность к дроблению очень твёрдой пищи (возможно, костей), а также на отсутствие выраженных настоящих хищных адаптаций и позволяют предположить для этих животных падалеядность. Вероятнее всего, гарпаголесты не были активными хищниками, а питались в основном трупами умерших животных и остатками трапез хищников. Вероятно, они населяли полуоткрытые местности.

 

Гигантопитеки — вымерший род человекообразных обезьян, обитавший на территории современных Индии, Китая и Вьетнама. По оценкам специалистов гигантопитеки имели рост до 3 метров и весили от 300 до 550 кг, то есть были самыми крупными обезьянами всех времён.
В конце этого плейстоцена, гигантопитеки могли сосуществовать с людьми вида Homo erectus, которые начали проникать в Азию из Африки. Окаменелые остатки свидетельствуют о том, что гигантопитеки были самыми крупными приматами всех времён. Вероятно, они были травоядными и передвигались на четырех конечностях, питаясь преимущественно бамбуком, иногда прибавляя к своей пище сезонные плоды. Впрочем, существуют теории, которые доказывают всеядность этих животных.
Известны два вида этого рода: Gigantopithecus bilaspurensis, который жил между 9 и 6 млн. лет тому назад в Китае, и Gigantopithecus blacki, который жил на севере Индии по крайней мере 1 млн. лет тому назад. Иногда выделяют третий вид, Gigantopithecus giganteus.
Хотя окончательно неизвестно, что именно было причиной их вымирания, большинство исследователей считает, что среди главных причин были климатические изменения и конкуренция за источники питания со стороны других, более приспособленных видов — панд и людей.
Ближайшим родственником из ныне существующих видов является орангутан, хотя некоторые специалисты считают гигантопитеков более близкими к гориллам.

 

Эмболотерии - представители семейства бронтотериид отряда непарнопалых. Это крупные наземные млекопитающие, превосходившие по размеру носорогов. Как у всех носорогообразных, особенностью конечностей является опора на кончики пальцев, т.е. пальцехождение. Массивный череп, длиной до 95 см, отличался расширением межчелюстных и носовых костей, которые образовывали своеобразный раздвоенный вырост на конце морды с продольным каналом. Глазничная впадина была слита с височной, скуловая дуга - высокая и массивная. Группа была широко представлена в саванных ландшафтах Центральной Азии и Северной Америки преимущественно в олигоцене. Представители рода эмболотериев известны из нижне- и среднеолигоценовых местонахождений Монголии и Китая.

 

Перкрокутиды (Percrocutidae) представляют собой весьма интересное семейство кошачей эволюционной линии хищных отчасти потому, что они были конвергентно очень схожи с гиеновыми. Однако, они состояли в более тесном родстве с кошкоподобными нимравидами, нежели с куда более похожими на них гиенами. Перкрокутиды обитали в Африке, Азии и Европе с миоцена по плиоцен, вероятно уступив место гиеновым. Очевидно некоторые перкрокутиды были активными хищниками, а некоторые являлись преимущественно падальщиками. Наибольших размеров достигала Dinocrocuta gigantea, выглядевшая как огромная, размером с крупного медведя, гиена.

 

Деодон - азиатский энтелодонт, мигрировавший в Северную Америку примерно в конце олигоценовой эпохи. Вероятно, крупнейший или один из крупнейших видов семейства энтелодонтид.
"Гигантские свиньи" были четвероногими сухопутными всеядными, обладавшие массивными челюстями и зубами, которые позволяли им сокрушать и поедать крупных животных, включая кости. При росте 2,1 метра в холке и весе в 600- 1000 кг, отбирал пищу у более мелких хищников.